A Hemofilia é uma doença hemorrágica hereditária e surge maioritariamente em indivíduos do sexo masculino.
Esta doença ocorre quando há uma ausência ou deficiência dos factores 8 ou 9 que se encontra no cromossoma X. Esta ausência ou deficiência dos factores 8 e 9 faz com que o processo de coagulação não seja eficaz e haja uma hemorragia descontrolada, isto porque, para terminar uma hemorragia todos os compostos do sangue têm uma função específica e todos esses compostos trabalham conjuntamente. Mas basta um deles não “trabalhar” para que a coagulação não seja realizada e a hemorragia não seja controlada.
Os sintomas da hemofilia consistem em: repetidas hemorragia nas articulações como joelhos e cotovelos. Ou quando o sangramento ocorre nos antebraços ou nas virilhas pode causar pressão sobre os nervos, levando a uma dormência, dor ou incapacidade de movimento do membro.
Existem três tipos de hemofilia: Hemofilia A (deficiência do factor 8); Hemofilia B (deficiência do factor 9) e a Hemofilia C (ausência do factor PTA).
A hemofilia quando não é adequadamente tratada causa dor, limitações funcionais, atrofia progressiva e atrofia muscular.
Como a hemofilia deriva de uma deficiência ou ausência de certos factores de coagulação, o tratamento envolve a terapia de reposição do factor ausente por administração intranervosa, no entanto, este tratamento pode não funcionar em pacientes que desenvolvam anticorpos aos factores de coagulação.
Esta doença ocorre quando há uma ausência ou deficiência dos factores 8 ou 9 que se encontra no cromossoma X. Esta ausência ou deficiência dos factores 8 e 9 faz com que o processo de coagulação não seja eficaz e haja uma hemorragia descontrolada, isto porque, para terminar uma hemorragia todos os compostos do sangue têm uma função específica e todos esses compostos trabalham conjuntamente. Mas basta um deles não “trabalhar” para que a coagulação não seja realizada e a hemorragia não seja controlada.
Os sintomas da hemofilia consistem em: repetidas hemorragia nas articulações como joelhos e cotovelos. Ou quando o sangramento ocorre nos antebraços ou nas virilhas pode causar pressão sobre os nervos, levando a uma dormência, dor ou incapacidade de movimento do membro.
Existem três tipos de hemofilia: Hemofilia A (deficiência do factor 8); Hemofilia B (deficiência do factor 9) e a Hemofilia C (ausência do factor PTA).
A hemofilia quando não é adequadamente tratada causa dor, limitações funcionais, atrofia progressiva e atrofia muscular.
Como a hemofilia deriva de uma deficiência ou ausência de certos factores de coagulação, o tratamento envolve a terapia de reposição do factor ausente por administração intranervosa, no entanto, este tratamento pode não funcionar em pacientes que desenvolvam anticorpos aos factores de coagulação.
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